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Santé "Ixchiq" : le nouveau vaccin contre le chikungunya bientôt disponible en France ?

L’Agence américaine du médicament vient d’autoriser la commercialisation du tout premier vaccin contre le virus du chikungunya, fabriqué par le groupe Valneva. Ce lundi 27 novembre, le vaccin a reçu un avis positif de l’agence européenne des médicaments (EMA).

En partenariat avec Destination Santé - 05 déc. 2023 à 19:00 - Temps de lecture :
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« Ixchiq est autorisé pour les personnes de plus de 18 ans et qui présentent un risque accru d’exposition au virus », note la FDA dans un communiqué. Photo Adobe Stock
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« Ixchiq est autorisé pour les personnes de plus de 18 ans et qui présentent un risque accru d’exposition au virus », note la FDA dans un communiqué. Photo Adobe Stock

Transmis par le moustique tigre, le chikungunya provoque une fièvre et des douleurs articulaires sévères. Photo Adobe Stock
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Transmis par le moustique tigre, le chikungunya provoque une fièvre et des douleurs articulaires sévères. Photo Adobe Stock

Fabriqué par le laboratoire Valneva, Ixchiq est un vaccin vivant atténué à injection unique. Les personnes vaccinées peuvent ainsi ressentir les mêmes symptômes que les personnes infectées. Photo Adobe Stock
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Fabriqué par le laboratoire Valneva, Ixchiq est un vaccin vivant atténué à injection unique. Les personnes vaccinées peuvent ainsi ressentir les mêmes symptômes que les personnes infectées. Photo Adobe Stock 

La Food and drug administration (FDA), agence américaine du médicament, a approuvé jeudi 9 novembre le tout premier vaccin au monde contre le chikungunya. « Ixchiq est autorisé pour les personnes de plus de 18 ans et qui présentent un risque accru d’exposition au virus », note la FDA dans un communiqué. L’Agence sanitaire américaine a eu recours à une voie d’approbation accélérée pour ce vaccin.

« L’infection par le virus chikungunya peut entraîner une maladie grave et des problèmes de santé prolongés, en particulier chez les personnes âgées et les personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents », note le Pr. Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA.

Et d’ajouter : « l’approbation d’aujourd’hui répond à un besoin médical non satisfait et constitue une avancée importante dans la prévention d’une maladie potentiellement très affaiblissante avec des options de traitement limitées ».

Un vaccin vivant atténué

Fabriqué par le laboratoire Valneva, Ixchiq est un vaccin vivant atténué à injection unique. Les personnes vaccinées peuvent ainsi ressentir les mêmes symptômes que les personnes infectées.

Des effets indésirables graves ont été signalés chez 1,67 % des 3 500 personnes qui ont participé aux effets cliniques. « La FDA exige que la société mène une étude post-commercialisation pour évaluer le risque sérieux d’effets indésirables graves de type chikungunya suite à l’administration d’Ixchiq », est-il précisé dans le communiqué de presse.

Quant à l’efficacité du vaccin, 96,3 % des personnes qui avaient participé aux essais de phase 3 présentaient les anticorps nécessaires contre le virus 6 mois après la vaccination, note Valneva.

Avant de voir arriver officiellement le vaccin en France, l’Agence nationale de sécurité du médicament doit se prononcer.

En France, les deux premiers cas autochtones ont été détectés en 2010 dans le Var. Photo Adobe Stock

En France, les deux premiers cas autochtones ont été détectés en 2010 dans le Var. Photo Adobe Stock

5 millions de cas au 15 ans

Transmis par le moustique tigre, le chikungunya provoque une fièvre et des douleurs articulaires sévères. « Les autres symptômes possibles comprennent une tuméfaction des articulations, des douleurs musculaires, des céphalées, des nausées, de la fatigue et des éruptions cutanées », ajoute l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).

Un syndrome post-infectieux est aussi observé et pourrait concerner 10 % des patients 3 à 5 ans après la contamination. « L’atteinte articulaire peut durer sur un mode subaigu ou chronique pendant plusieurs mois voire plusieurs années, et ceci d’autant plus fréquemment que l’âge du malade est avancé », précise l’Institut Pasteur.

Identifiés pour la première fois en Tanzanie en 1952, les risques d’infections les plus élevés se situent en Afrique tropicale et subtropicale, dans le sud-est de l’Asie et dans plusieurs pays américains. Le chikungunya a été identifié dans 110 pays, note l’OMS, notamment en Europe où la première flambée a lieu en 2007 dans le nord-est de l’Italie.

En France, les deux premiers cas autochtones ont été détectés en 2010 dans le Var. En octobre 2014, 12 autres cas autochtones ont été observés à Montpellier. En 2017, ce sont 17 autres cas de chikungunya qui ont été recensés dans la région PACA.

Dans le monde, ces 15 dernières années, selon la FDA, au moins 5 millions de contaminations ont été recensées.